2020 年新聞稿

日東電工株式會社（總部：日本大阪；主席、首席執行官兼首席運營官：髙﨑秀雄；下稱“Nitto”）（6988：東京）今日宣布在日本啟動 HSP47 siRNA 藥品 ND-L02-s0201 的第二階段臨床研究，該藥品用于治療特發性肺纖維化 (IPF)。該多區域研究已在美國和歐洲開始。

自 2008 年起，Nitto 就一直在開發治療肝臟和其他器官內纖維化的 RNAi 藥物，在 2013 年 6 月，Nitto 發起了一項針對晚期肝纖維化的臨床研究。2016 年 11 月，Nitto 與 Bristol-Myers Squibb（以下簡稱“BMS”）簽署了許可協議，授予 BMS 開發肝臟疾病藥物的獨家權利。BMS 擁有 Nitto 的 IPF 計劃額外許可，以及其他纖維化疾病的獨家選擇。

如我們的“為客戶創新”的口號所述，Nitto 將致力于通過不斷創造超出客戶期望的價值，為大家創造出更舒適的生活、更好的社會環境和自然環境。

特發性肺纖維化 (IPF) 是一種具有未曾解決的醫療需求的疾病，會因持續炎癥刺激和缺乏修復而導致膠原堆積和間質（肺氣囊周圍的組織和空間）增厚。IPF 與不良預后有關，在日本被列為疑難雜癥之一。

這是一種使用 HSP47（熱休克蛋白 47）siRNA 的寡核苷酸藥物，該成分能減緩會導致纖維化的膠原合成和分泌。